El costo promedio de llevar un nuevo fármaco al mercado supera los $2,600M y toma 12 años. EXIMIA comprime esa línea de tiempo gracias a IA aplicada en cada fase: descubrimiento, ensayos clínicos, aprobación regulatoria y farmacovigilancia.
Análisis de proteómica, genómica y CRISPR screens para identificar dianas terapéuticas validadas 5x más rápido que métodos convencionales.
Modelos generativos diseñan moléculas con propiedades ADMET óptimas. Reduce las iteraciones de síntesis y screening de cientos a decenas.
Optimización de protocolos, selección de pacientes mediante RWE y monitoreo adaptativo de ensayos para mayores tasas de éxito y menor costo.
Automatización de generación de sumarios clínicos, análisis estadísticos de eficacia y seguridad y respuesta a preguntas de agencias regulatorias.
Integra datos de genómica, transcriptómica, proteómica y metabolómica en un solo modelo ontológico. Identifica biomarcadores y rutas de señalización sin exportar datos fuera del entorno seguro.
Extracción y análisis de datos de historias clínicas electrónicas (EHR), registros de pacientes y bases de datos de siniestros para generar evidencia de efectividad y seguridad post-aprobación.
Monitoreo automático de señales de seguridad en literatura médica, redes sociales y bases de datos de eventos adversos. Reducción del tiempo de detección de señales de seguridad de meses a días.
Trazabilidad end-to-end de principios activos, materiales de empaque y producto terminado. Cumplimiento con GS1 DSCSA y EU FMD. Predicción de desabasto con 3 meses de anticipación.
Identifica nuevas indicaciones para moléculas ya aprobadas cruzando literatura, RWE y rutas biológicas, acortando años de desarrollo y reduciendo el riesgo regulatorio.
Cruza criterios de elegibilidad contra historias clínicas electrónicas para encontrar candidatos cualificados más rápido y reducir la deserción que retrasa los estudios.
Modelos de lenguaje vigilan literatura, reportes y redes para detectar señales de seguridad temprano y priorizar casos para revisión médica.
Automatiza la revisión de lotes, desviaciones y documentación de manufactura bajo entornos validados, manteniendo trazabilidad para auditorías regulatorias.
Monitorea pipelines de competidores, ensayos activos y publicaciones para informar decisiones de portafolio y estrategia de lanzamiento.
Modela escenarios de valor y costo-efectividad con evidencia del mundo real para acelerar las negociaciones con pagadores y entidades de salud.
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